Aspartamo CAS 22839-47-0 – Edulcorante intenso de baja caloría para comprimidos, jarabes y alimentos | Proveedor global

Aspartamo: Edulcorante Intenso de Baja Caloría

El aspartamo es un edulcorante artificial de alta intensidad, aproximadamente 200 veces más dulce que la sacarosa. Es un dipéptido metil éster (L-aspartil-L-fenilalanina) ampliamente utilizado en formas farmacéuticas orales y productos alimentarios para mejorar la palatabilidad sin incrementar significativamente el aporte calórico.

Perfil del Producto

Número CAS 22839-47-0
Fórmula Molecular C₁₄H₁₈N₂O₅
Apariencia Polvo cristalino blanco, inodoro
Función Edulcorante intenso
Nivel de Uso Típico 0,05–0,5% en formulaciones farmacéuticas orales
Grado Compendial EP / USP-NF

Aplicaciones en Formulación

El aspartamo se utiliza para enmascarar el sabor amargo de principios activos en comprimidos masticables, polvos para suspensión oral, jarabes y sobres. Su perfil de dulzura limpio, sin regusto metálico, lo hace preferible a otros edulcorantes artificiales en muchas formulaciones pediátricas. Es importante considerar su inestabilidad en medio acuoso a pH extremos y a altas temperaturas, lo que limita su uso en formas líquidas de larga estabilidad. En la industria alimentaria se emplea en bebidas dietéticas, chicles y productos de mesa sin calorías.

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Preguntas Frecuentes

¿Qué información conviene incluir al consultar sobre Aspartamo CAS 22839-47-0?

Una consulta útil normalmente incluye el nombre del producto, la aplicación objetivo, la cantidad estimada, el mercado de destino y cualquier requisito específico de documentación o empaque.

¿Para qué tipo de abastecimiento se suele evaluar Aspartamo CAS 22839-47-0?

Este producto se posiciona para abastecimiento de excipientes cuando deben revisarse conjuntamente el ajuste a la formulación, la forma farmacéutica, el manejo del material y las necesidades de suministro repetitivo.

¿Qué puntos documentales y comerciales suelen revisarse antes de comprar Aspartamo CAS 22839-47-0?

En compras de excipientes, los equipos suelen discutir la forma farmacéutica prevista, la función en la formulación, el formato de empaque, el volumen de pedido y la documentación habitual para calificación y compra.

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