Carbonato de sodio anhidro CAS 497-19-8 – Regulador de pH y materia prima para procesos | Proveedor global

Carbonato de Sodio Anhidro: Regulador de pH y Materia Prima de Proceso

El carbonato de sodio anhidro (sosa Solvay, Na₂CO₃) es una sal alcalina fundamental en la industria farmacéutica y química. Se utiliza como regulador de pH, agente alcalinizante y materia prima en la síntesis de otras sales de sodio. Su carácter anhidro garantiza estabilidad y dosificación precisa en formulaciones sensibles a la humedad.

Perfil del Producto

Número CAS 497-19-8
Fórmula Molecular Na₂CO₃
Apariencia Polvo blanco granular, higroscópico
Función Regulador de pH, alcalinizante, sal de proceso
Grado Compendial EP / USP-NF / grado técnico

Aplicaciones en Formulación

El carbonato de sodio anhidro se emplea como regulador de pH en soluciones parenterales y oftálmicas, así como en la preparación de tampones alcalinos. En procesos de fabricación farmacéutica, actúa como reactivo en la formación de sales sódicas de principios activos ácidos. También se utiliza en la producción de efervescentes como fuente de CO₂ al combinarse con ácidos orgánicos. En aplicaciones industriales, funciona como agente de limpieza alcalino y como materia prima en la fabricación de vidrio y detergentes.

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Preguntas Frecuentes

¿Qué información conviene incluir al consultar sobre Carbonato de sodio anhidro CAS 497-19-8?

Una consulta útil normalmente incluye el nombre del producto, la aplicación objetivo, la cantidad estimada, el mercado de destino y cualquier requisito específico de documentación o empaque.

¿Para qué tipo de abastecimiento se suele evaluar Carbonato de sodio anhidro CAS 497-19-8?

Este producto se posiciona para abastecimiento de excipientes cuando deben revisarse conjuntamente el ajuste a la formulación, la forma farmacéutica, el manejo del material y las necesidades de suministro repetitivo.

¿Qué puntos documentales y comerciales suelen revisarse antes de comprar Carbonato de sodio anhidro CAS 497-19-8?

En compras de excipientes, los equipos suelen discutir la forma farmacéutica prevista, la función en la formulación, el formato de empaque, el volumen de pedido y la documentación habitual para calificación y compra.

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