Sorbitol: Polialcohol Humectante y Edulcorante para Formulaciones Orales
El sorbitol es un alcohol de azúcar (poliol) que se obtiene por hidrogenación de la glucosa. Es aproximadamente un 60% tan dulce como la sacarosa, no promueve la caries dental y tiene un efecto refrescante en boca. Estas propiedades, junto con su acción humectante y su capacidad como vehículo, lo convierten en uno de los excipientes más versátiles en la industria farmacéutica y alimentaria.
Perfil del Producto
| Número CAS | 50-70-4 |
|---|---|
| Aspecto | Polvo cristalino blanco o solución acuosa al 70% |
| Función | Edulcorante, humectante, vehículo, plastificante, agente de volumen |
| Nivel de uso típico | 20–70% en jarabes; 10–25% en comprimidos |
| Grado farmacopeico | EP / USP-NF |
Aplicaciones en Formulación
La solución de sorbitol al 70% es un vehículo clásico para jarabes sin azúcar, aportando dulzor, cuerpo y efecto conservante gracias a su baja actividad de agua. En comprimidos masticables, el sorbitol cristalino proporciona una textura agradable y un efecto refrescante en boca. Como humectante en formulaciones tópicas (pastas dentífricas, geles), previene la desecación del producto. En cápsulas de gelatina blanda, actúa como plastificante de la cubierta. Su efecto osmótico laxante suave también se aprovecha en preparados para el estreñimiento ocasional.
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Preguntas Frecuentes
¿Qué información conviene incluir al consultar sobre Sorbitol CAS 50-70-4?
Una consulta útil normalmente incluye el nombre del producto, la aplicación objetivo, la cantidad estimada, el mercado de destino y cualquier requisito específico de documentación o empaque.
¿Para qué tipo de abastecimiento se suele evaluar Sorbitol CAS 50-70-4?
Este producto se posiciona para abastecimiento de excipientes cuando deben revisarse conjuntamente el ajuste a la formulación, la forma farmacéutica, el manejo del material y las necesidades de suministro repetitivo.
¿Qué puntos documentales y comerciales suelen revisarse antes de comprar Sorbitol CAS 50-70-4?
En compras de excipientes, los equipos suelen discutir la forma farmacéutica prevista, la función en la formulación, el formato de empaque, el volumen de pedido y la documentación habitual para calificación y compra.
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