Sirolimus (Rapamicina): Inhibidor de mTOR Inmunosupresor
El sirolimus es un macrólido lactámico producido por Streptomyces hygroscopicus, aislado originalmente de muestras de suelo de la Isla de Pascua. Se une a la proteína intracelular FKBP-12 y el complejo resultante inhibe la quinasa mTOR (mammalian target of rapamycin), bloqueando la progresión del ciclo celular de G1 a S en linfocitos T activados. Su mecanismo es distinto y complementario al de los inhibidores de calcineurina.
Perfil del Producto
| Número CAS | 53123-88-9 |
|---|---|
| Fórmula Molecular | C₅₁H₇₉NO₁₃ |
| Aspecto | Polvo cristalino blanco a blanquecino |
| Categoría Terapéutica | Inmunosupresor – Inhibidor de mTOR |
| Almacenamiento | 2-8°C, proteger de la luz |
Aplicaciones
El sirolimus se emplea en la prevención del rechazo de trasplante renal en combinación con otros inmunosupresores. También tiene indicación en la linfangioleiomiomatosis (LAM). Fuera de trasplante, es el fármaco de recubrimiento utilizado en stents coronarios farmacoactivos para prevenir la reestenosis por hiperplasia neointimal. Se formula en comprimidos y solución oral. Su perfil de nefrotoxicidad es diferente al de los inhibidores de calcineurina, lo que permite estrategias de minimización de tacrolimus.
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Preguntas Frecuentes
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