Propilenglicol: Disolvente, Humectante y Vehículo Farmacéutico
El propilenglicol (1,2-propanodiol) es un diol alifático miscible con agua y la mayoría de disolventes orgánicos. Su baja toxicidad, acción humectante y excelente capacidad como co-disolvente lo han convertido en uno de los vehículos más empleados en formulaciones orales, tópicas e inyectables.
Perfil del Producto
| Número CAS | 57-55-6 |
|---|---|
| Aspecto | Líquido viscoso, incoloro, prácticamente inodoro |
| Función | Co-disolvente, humectante, vehículo, plastificante |
| Nivel de uso típico | 10–25% en formulaciones tópicas; hasta 15% en preparados orales |
| Grado farmacopeico | EP / USP-NF |
Aplicaciones en Formulación
En formulaciones orales, el propilenglicol actúa como co-disolvente para fármacos poco solubles en agua, siendo habitual en elixires y soluciones pediátricas. En preparados tópicos, combina la función de disolvente con un efecto humectante que previene la desecación de cremas y geles. En formulaciones inyectables, se emplea como co-disolvente cuando el principio activo no alcanza la concentración deseada en medio acuoso. También se utiliza como plastificante en recubrimientos peliculares y como anticongelante en formulaciones que requieren estabilidad a bajas temperaturas.
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Preguntas Frecuentes
¿Qué información conviene incluir al consultar sobre Propilenglicol (Propylene Glycol) CAS 57-55-6?
Una consulta útil normalmente incluye el nombre del producto, la aplicación objetivo, la cantidad estimada, el mercado de destino y cualquier requisito específico de documentación o empaque.
¿Para qué tipo de abastecimiento se suele evaluar Propilenglicol (Propylene Glycol) CAS 57-55-6?
Este producto se posiciona para abastecimiento de excipientes cuando deben revisarse conjuntamente el ajuste a la formulación, la forma farmacéutica, el manejo del material y las necesidades de suministro repetitivo.
¿Qué puntos documentales y comerciales suelen revisarse antes de comprar Propilenglicol (Propylene Glycol) CAS 57-55-6?
En compras de excipientes, los equipos suelen discutir la forma farmacéutica prevista, la función en la formulación, el formato de empaque, el volumen de pedido y la documentación habitual para calificación y compra.
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