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Clindamicina HCl: Antibiótico lincosamida La clindamicina es un antibiótico semisintético derivado de la lincomicina que inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma. Posee excelente penetración en tejido óseo, piel y abscesos, y es uno de los pocos antibióticos eficaces frente a bacterias anaerobias y cocos gram-positivos resistentes a la meticilina […]

Clomipramina: Antidepresivo tricíclico con selectividad serotoninérgica La clomipramina es un antidepresivo tricíclico que se distingue del resto de su clase por su potente y relativamente selectiva inhibición de la recaptación de serotonina. Su metabolito activo, la desmetilclomipramina, inhibe adicionalmente la recaptación de noradrenalina, proporcionando un perfil de acción dual. Es el fármaco de referencia histórico

Fenofibrato: Agonista PPARα hipolipemiante El fenofibrato es un derivado del ácido fíbrico que actúa como agonista del receptor activado por proliferadores de peroxisomas alfa (PPARα). Reduce los triglicéridos plasmáticos al estimular la oxidación de ácidos grasos, aumenta el colesterol HDL e induce cambios cualitativos en las partículas LDL hacia un perfil menos aterogénico. Perfil del

Gabapentina: Neuromodulador para dolor neuropático y epilepsia La gabapentina es un análogo estructural del GABA que, paradójicamente, no actúa sobre los receptores GABAérgicos. Su mecanismo principal es la unión a la subunidad α2δ de los canales de calcio dependientes de voltaje presinápticos, reduciendo la liberación de neurotransmisores excitatorios. Esta acción explica su eficacia tanto anticonvulsivante

Remdesivir: Antiviral análogo de nucleótido El remdesivir es un profármaco análogo de la adenosina que se metaboliza intracelularmente a su forma trifosfato activa (GS-443902). Inhibe la ARN polimerasa dependiente de ARN (RdRp) viral, incorporándose a la cadena de ARN naciente y provocando su terminación prematura. Posee actividad de amplio espectro frente a virus ARN de

Resumen de sevelamer API para compradores que evalúan suministro de materia prima quelante de fosfato, documentación y necesidades de compra en cuidado renal.

Zonisamida: Anticonvulsivante sulfonamida La zonisamida es un derivado benzisoxazólico con mecanismo anticonvulsivante múltiple: bloquea los canales de sodio y calcio tipo T dependientes de voltaje, modula la neurotransmisión GABAérgica y posee una débil actividad inhibidora de la anhidrasa carbónica. Su perfil farmacológico diferenciado la hace útil como terapia añadida en epilepsias refractarias. Perfil del Producto

Levotiroxina sódica: Hormona tiroidea T4 de reemplazo La levotiroxina sódica es la sal sódica de la L-tiroxina (T4), la principal hormona secretada por la glándula tiroides. Actúa como prohormona que se convierte periféricamente en T3, la forma activa. Es el fármaco de elección para la terapia de reemplazo hormonal en el hipotiroidismo y uno de

L-Liotironina: Triyodotironina base libre La L-liotironina es la forma de base libre de la triyodotironina (T3), la hormona tiroidea metabólicamente activa. A diferencia de la liotironina sódica, esta forma se utiliza principalmente como materia prima intermedia en la producción de formulaciones farmacéuticas o para la preparación de sales específicas. Tiene una potencia biológica aproximadamente cuatro

Liotironina sódica: Hormona tiroidea T3 activa La liotironina sódica es la sal sódica de la triyodotironina (T3), la forma biológicamente más activa de las hormonas tiroideas. Tiene un inicio de acción más rápido y una semivida más corta que la levotiroxina (T4), ya que no requiere conversión periférica. Se une directamente a los receptores nucleares