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Sulfato de Vincristina: Alcaloide de la Vinca Antineoplásico La vincristina es un alcaloide natural extraído de Catharanthus roseus (antes Vinca rosea). Se une a la tubulina e inhibe la polimerización de los microtúbulos, bloqueando la formación del huso mitótico y deteniendo la división celular en metafase. Es uno de los antineoplásicos más utilizados en protocolos […]

Ácido Micofenólico: Inmunosupresor Antiproliferativo El ácido micofenólico (MPA) es un inhibidor selectivo, no competitivo y reversible de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), enzima clave en la síntesis de novo de nucleótidos de guanina. Dado que los linfocitos T y B dependen casi exclusivamente de esta vía para su proliferación, el MPA ejerce un efecto antiproliferativo

Paclitaxel: Taxano Antineoplásico El paclitaxel es un diterpeno natural aislado originalmente de la corteza de Taxus brevifolia. Su mecanismo de acción consiste en estabilizar los microtúbulos, impidiendo su despolimerización normal durante la mitosis. Esto bloquea la célula en la fase G2/M del ciclo celular y desencadena la apoptosis. Perfil del Producto Número CAS 33069-62-4 Fórmula

Omeprazol: Inhibidor de la Bomba de Protones El omeprazol es un inhibidor irreversible de la bomba de protones (H⁺/K⁺-ATPasa) de las células parietales gástricas. Se administra como profármaco que se activa en el medio ácido del canalículo secretor, donde forma un enlace covalente con la enzima y suprime la secreción ácida basal y estimulada de

Fulvestrant: Degradador Selectivo del Receptor de Estrógeno (SERD) El fulvestrant es un antagonista del receptor de estrógeno con un mecanismo de acción diferenciado. A diferencia del tamoxifeno, el fulvestrant se une al receptor estrogénico, bloquea su dimerización y acelera su degradación proteasomal, eliminando la señalización estrogénica de forma completa. No posee actividad agonista parcial. Perfil

Tadalafilo: Inhibidor de Fosfodiesterasa 5 El tadalafilo es un inhibidor selectivo y reversible de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Al inhibir la PDE5, aumenta la concentración de GMPc en el cuerpo cavernoso y en el músculo liso vascular pulmonar, promoviendo la relajación del músculo liso y la vasodilatación. Se distingue de otros inhibidores de PDE5

Epirrubicina HCl: Antraciclina Antineoplásica La epirrubicina es un antibiótico antraciclínico, epímero de la doxorrubicina en la posición 4′ del azúcar daunosamina. Se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, provocando roturas en la doble hélice y la muerte celular. Presenta un perfil de cardiotoxicidad algo más favorable que la doxorrubicina a dosis equieficaces,

Mirtazapina: Antidepresivo NaSSA La mirtazapina es un antidepresivo noradrenérgico y serotoninérgico específico (NaSSA). Actúa bloqueando los autorreceptores y heterorreceptores alfa-2 adrenérgicos presinápticos, lo que incrementa la transmisión noradrenérgica y serotoninérgica. Además, bloquea los receptores 5-HT₂ y 5-HT₃, lo que contribuye a su perfil ansiolítico y a la baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales y sexuales.

Milrinona: Inhibidor de Fosfodiesterasa III La milrinona es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa III (PDE3) con propiedades inotrópicas positivas y vasodilatadoras. Al inhibir la PDE3, aumenta los niveles intracelulares de AMPc en el miocardio y el músculo liso vascular, lo que mejora la contractilidad cardíaca y reduce la resistencia vascular periférica simultáneamente. Perfil del

Lomustina: Nitrosourea Antineoplásica La lomustina (CCNU) es un agente alquilante del grupo de las nitrosoureas. Su característica principal es su alta liposolubilidad, lo que le permite atravesar la barrera hematoencefálica con eficacia. Actúa mediante la alquilación y carbamilación de ADN y ARN, inhibiendo la síntesis y reparación del material genético en células tumorales. Perfil del